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2018执业药师【法规】精华试题(13)

作者/整理:天泽教育-王雪芳 来源:互联网 2018-01-06

[6164]
 A.—次常用量
 B.3日常用量
 C.7日常用量
 D.15日常用量
 根据《处方管理办法》
61. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过
62. 为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
63. 为门诊患者开具的麻醉药控缓释制剂,每张处方不得超过
64. 为门诊癌症患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
[6568]
 A.四级保护野生药材物种
 B.三级保护野生药材物种
 C.二级保护野生药材物种
 D.—级保护野生药材物种
65.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
66.分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
67.资源严重减少的主要常用野生药材物种
68.禁止采猎
[6972]
 A.1年
 B.2年
 C.3年
 D.5年
69.麻醉药品处方至少保存
70.精神药品处方至少保存
71.第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
72.第二类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
[7376]
 A.企业所在地县级以上地方药品监督管
   理部门
 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监
   督管理部门
 C.市药品监督管理部门
 D.国务院药品监督管理部门规定
73.批准并发给《药品生产许可证》的是
74.《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由
75.批准发给《药品经营许可证》的是
76.批准并发给《医疗机构制剂许可证》的是
[7780]
 A.分柜摆放
 B.有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售
   方式
 C.开架自选销售方式
 D.执业医师或执业助理医师处方销售、购
   买和使用
77.处方药不得采用
78.处方药、非处方药应当
79.处方药、非处方药不得采用
80.处方药必须凭


61〜64. D A C B【解析】本组题考查处方的开具。为门诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控制缓释剂,每张处方不得超过7 日常用量。第一类精神药品注射剂,同麻醉药品,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量;为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。
65〜68. D C B D【解析】本组题考查国家重点保护野生药材物种的分级和采猎管理规定。一级保护野生药材物种:系指瀕临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。二级保护野生药材物种:系指分布区域缩小,资源处于衰竭. 状态的重要野生药材物种三级保 野生药材物种:系指资源严璽减少的主要常用野生药材物种。对一级保护野生药材物种的管理禁止采猜一级保护野生药材物种。
 
 
69〜72. C B D D【解析】本组题考查麻醉药品和精神药品的使用和储存,专用药房;医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。储存管理制度:麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,应当配备专人负责管理工作。并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到帐物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
73〜76. B DAB【解析】本组题考查《药品管理法》。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》;《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》
77〜80. C A B D【解析】本组题考査处方药与非处方药流通管理暂行规定。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。零售药店对处方必须留存2年以上备查。处方药不得采用开架自选销售方式。处方药、非处方药应当分柜摆放。处方药、非处方药不得采用有奖销售,附赠药品或礼品销售等销售方式,暂不允许采用网上销售方式。


(天泽教育整理)